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帕金森病（Parkinson's disease，PD）是一种以多巴胺神经元丢失为主要病理特征的神经退行性疾病，其临床表现包括静止性震颤、肌强直、运动迟缓等运动症状，以及睡眠障碍、认知障碍等非运动症状。早期精准诊断PD对于优化治疗时机和延缓病情进展至关重要。然而，PD早期症状常不典型，且易与其他帕金森综合征混淆，加之年轻患者比例逐渐增加，传统临床评估的局限性日益凸显。正电子发射断层扫描（PET）作为一种能够反映疾病生理病理特征的影像技术，在PD诊断中具有显著优势。利用不同功能和性质的示踪剂对PD进行联合成像，可以从多维度量化疾病特征，从而提高诊断精度[1]。例如，18F-FDG和11C-CFT是两种在PD诊断中互补的PET示踪剂。18F-FDG通过检测脑细胞葡萄糖代谢，能够揭示PD相关的脑代谢模式异常，如皮层的代谢减退，用于疾病的早期筛查、分期及特性分析；而11C-CFT则特异性地结合多巴胺转运体，量化多巴胺密度，直接反映 PD的核心病理变化，帮助确诊并评估疾病进展。然而，单独使用任一示踪剂均存在局限：18F-FDG可能因异病同像导致特异性不足，11C-CFT的低摄取也非PD独有，易出现诊断偏差。传统双示踪剂检查需分两次独立进行。18F-FDG半衰期较长（约 110 分钟），注射后需等待 30-60 分钟以完成代谢分布，随后扫描；11C-CFT半衰期短（约 20 分钟）。为避免18F-FDG的残留放射性干扰11C-CFT的信号，两次扫描通常间隔数小时甚至一天。这种方式效率低下，尤其在需要动态定量分析时，时间成本和操作复杂性显著增加，难以满足临床需求。此外，目前针对PD的18F-FDG和11C-CFT双核素显像研究较为稀少，缺乏系统性的注射和扫描方案。因此，开发一种优化双示踪剂（18F-FDG和11C-CFT）临床注射及扫描方案，不仅能整合二者的互补优势，提升PD早期诊断和评估的准确性，还可克服现实中分次检查的低效问题，为不典型病例的鉴别诊断和疾病趋势预测提供支持，同时推动定量分析在临床中的应用。