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A Novel Mouse Model Unveils Protein Deficiency in Truncated CDKL5 Mutations
期刊论文
NEUROSCIENCE BULLETIN, 2025
作者:
Feng, Xue
;
Zhu, Zi-Ai
;
Wang, Hong-Tao
;
Zhou, Hui-Wen
;
Liu, Ji-Wei
Adobe PDF(7105Kb)
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浏览/下载:39/1
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提交时间:2025/03/18
Cdkl5
Truncating mutations
CDKL5 deficiency disorder
Nonsense-mediated RNA decay
A human antibody potently neutralizes RSV by targeting the conserved hydrophobic region of prefusion F
期刊论文
SCIENCE CHINA LIFE SCIENCES;, 2023
作者:
Yi, Chunyan
;
Su, Caixia
;
Sun, Xiaoyu
;
Lu, Xiao
;
Si, Chuanya
Adobe PDF(3531Kb)
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浏览/下载:635/205
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提交时间:2023/03/24
affinity maturation
conserved epitope
human antibody
potent neutralization
RSV
somatic mutations
Mapping the Acetylamino and Carboxyl Groups on Glycans by Engineered α-Hemolysin Nanopores
期刊论文
JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, 2023, 卷号: 145, 期号: 34, 页码: 18812-18824
作者:
Xia, Bingqing
;
Fang, Jie
;
Ma, Shengzhou
;
Ma, Mengyao
;
Yao, Guangda
Adobe PDF(6885Kb)
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浏览/下载:240/2
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提交时间:2023/09/22
Amino acids
Blood
Glucose
Molecular dynamics
Polysaccharides
Acetamido groups
Analytes
Arginine mutations
Biological functions
Biological macromolecule
Carboxyl groups
Direct identifications
Glycans
Structural complexity
α-hemolysin
Novel copy number variations within SYCE1 caused meiotic arrest and non-obstructive azoospermia
期刊论文
BMC MEDICAL GENOMICS, 2022, 卷号: 15, 期号: 1
作者:
Adobe PDF(2176Kb)
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浏览/下载:1023/232
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提交时间:2022/07/01
CNVs
Meiosis
Azoospermia
Gene mutations
Spermatogenesis
Novel CRISPR/Cas12a-based genetic diagnostic approach for SLC26A4 mutation-related hereditary hearing loss
期刊论文
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, 2022, 卷号: 65, 期号: 2
作者:
Jin, Xiaohua
;
Zhang, Lu
;
Wang, Xinjie
;
An, Lisha
;
Huang, Shasha
Adobe PDF(9692Kb)
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浏览/下载:403/1
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提交时间:2022/01/29
CRISPR/Cas12a
Diagnostic technique
Hereditary hearing loss
Mutations
SLC26A4
Poly(beta-amino ester)-Based Nanoparticles Enable Nonviral Delivery of Base Editors for Targeted Tumor Gene Editing
期刊论文
BIOMACROMOLECULES, 2022, 卷号: 23, 期号: 5, 页码: 2116–2125
作者:
Chen, Qimingxing
;
Su, Lili
;
He, Xiaoyan
;
Li, Jinwei
;
Cao, Yan
Adobe PDF(10635Kb)
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浏览/下载:475/7
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提交时间:2022/05/13
Cell culture
Esters
Genes
Mammals
Molecular biology
Nanoparticles
DNA breaks
Double strands
Editing technology
End caps
Non-viral deliveries
Non-viral delivery systems
Point mutations
Polies (beta amino ester)
Side-chains
Synthesised
Single-cell RNA-sequencing atlas reveals an MDK-dependent immunosuppressive environment in ErbB pathway-mutated gallbladder cancer
期刊论文
JOURNAL OF HEPATOLOGY, 2021, 卷号: 75, 期号: 5, 页码: 1128-1141
作者:
Zhang, Yijian
;
Zuo, Chunman
;
Liu, Liguo
;
Hu, Yunping
;
Yang, Bo
Adobe PDF(5960Kb)
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浏览/下载:755/0
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提交时间:2021/11/05
Gallbladder carcinoma
Single-cell RNA-sequencing
Tumor heterogene-ity
ErbB pathway mutations
Intercellular crosstalk
Mutagenesis facilitated crystallization of GLP-1R
期刊论文
IUCRJ, 2019, 卷号: 6, 页码: 996-1006
作者:
Xu, Yueming
;
Wang, Yuxia
;
Wang, Yang
;
Liu, Kaiwen
;
Peng, Yao
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提交时间:2019/12/05
mutations
G-protein-coupled receptors
glucagon-like peptide-1 receptor
membrane proteins
molecular dynamic simulations
crystallization
Novel mutations in PATL2 cause female infertility with oocyte germinal vesicle arrest
期刊论文
HUMAN REPRODUCTION, 2018, 卷号: 33, 期号: 6, 页码: 1183-1190
作者:
Huang, Lingli
;
Tong, Xianhong
;
Wang, Fengsong
;
Luo, Lihua
;
Jin, Rentao
Adobe PDF(805Kb)
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浏览/下载:529/1
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提交时间:2018/07/02
female infertility
oocyte maturation arrest
germinal vesicle
PATL2
mutations
RNA-binding protein
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