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Deciphering enhancers of hearing loss genes for efficient and targeted gene therapy of hereditary deafness
期刊论文
NEURON, 2025
作者:
Simeng Zhao
;
Qiuxiang Yang
;
Zehua Yu
;
Cenfeng Chu
;
Shengqi Dai
Adobe PDF(9318Kb)
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浏览/下载:38/8
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提交时间:2025/05/12
hereditary hearing loss
gene therapy
adeno-associated viruses
AAVs
outer hair cell
OHC
Slc26a5
transcriptional enhancer
conserved non-coding elements
CNEs
The pathogenesis of common Gjb2 mutations associated with human hereditary deafness in mice
期刊论文
CELLULAR AND MOLECULAR LIFE SCIENCES, 2023, 卷号: 80, 期号: 6
作者:
Li, Qing
;
Cui, Chong
;
Liao, Rongyu
;
Yin, Xidi
;
Wang, Daqi
Adobe PDF(2995Kb)
|
收藏
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浏览/下载:440/1
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提交时间:2023/05/29
CX26
CX30
35delG
235delC
Hearing loss
Hair cell development
Gap junction channels
FCHSD2 is required for stereocilia maintenance in mouse cochlear hair cells
期刊论文
JOURNAL OF CELL SCIENCE, 2022, 卷号: 135, 期号: 16
作者:
Zhai, Xiaoyan
;
Du, Haibo
;
Shen, Yuxin
;
Zhang, Xiujuan
;
Chen, Zhengjun
Adobe PDF(24245Kb)
|
收藏
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浏览/下载:314/0
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提交时间:2022/09/28
CDC42
FCHSD2
Hair cells
Hearing loss
Stereocilia
Multifaceted role of RIMBP2 in promoting hearing in murine cochlear hair cells
预印本
2022
作者:
Chai, R.
;
Li, G.-l.
;
Li, H.
;
Liao, M.
;
Chen, X.
Adobe PDF(36122Kb)
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浏览/下载:385/108
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提交时间:2024/01/09
RIMBP2
hearing
outer hair cell
apoptosis
inner hair cell
ribbon synapse
exocytosis
spiral ganglion neuron
Novel CRISPR/Cas12a-based genetic diagnostic approach for SLC26A4 mutation-related hereditary hearing loss
期刊论文
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, 2022, 卷号: 65, 期号: 2
作者:
Jin, Xiaohua
;
Zhang, Lu
;
Wang, Xinjie
;
An, Lisha
;
Huang, Shasha
Adobe PDF(9692Kb)
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浏览/下载:403/1
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提交时间:2022/01/29
CRISPR/Cas12a
Diagnostic technique
Hereditary hearing loss
Mutations
SLC26A4
Reconfigurable Nonuniform Filter Bank for Hearing Aid Systems
期刊论文
IEEE-ACM TRANSACTIONS ON AUDIO SPEECH AND LANGUAGE PROCESSING, 2022, 卷号: 30
作者:
Ma, Tong
;
Wei, Ying
;
Lou, Xin
Adobe PDF(2711Kb)
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浏览/下载:334/0
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提交时间:2022/03/11
Complexity theory
Hearing aids
Frequency modulation
Interpolation
Delays
Bandwidth
Auditory system
Reconfigurable filter bank
cosine modulation
frequency warping
all-pass filter
hearing aids
Mutations in KARS cause early-onset hearing loss and leukoencephalopathy: Potential pathogenic mechanism
期刊论文
HUMAN MUTATION, 2017, 卷号: 38, 期号: 12, 页码: 1740-1750
作者:
Zhou, Xiao-Long
;
He, Long-Xia
Adobe PDF(3782Kb)
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浏览/下载:509/0
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提交时间:2017/12/12
aminoacylation
hearing loss
KARS
leukoencephalopathy
multiple-synthetase complex
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