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WOS被引频次升序
WOS被引频次降序
The pathogenesis of common Gjb2 mutations associated with human hereditary deafness in mice
期刊论文
CELLULAR AND MOLECULAR LIFE SCIENCES, 2023, 卷号: 80, 期号: 6
作者:
Li, Qing
Adobe PDF(2995Kb)
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浏览/下载:435/1
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提交时间:2023/05/29
CX26
CX30
35delG
235delC
Hearing loss
Hair cell development
Gap junction channels
Cues to Opening Mechanisms From in Silico Electric Field Excitation of Cx26 Hemichannel and in Vitro Mutagenesis Studies in HeLa Transfectans
期刊论文
FRONTIERS IN MOLECULAR NEUROSCIENCE, 2018, 卷号: 11
作者:
Zonta, Francesco
;
Buratto, Damiano
;
Crispino, Giulia
;
Carrer, Andrea
;
Bruno, Francesca
Adobe PDF(4829Kb)
|
收藏
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浏览/下载:1415/398
|
提交时间:2018/07/04
gap junction hemichannels
coarse grained simulations
connexin
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Cx26
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