偶氮苯衍生物(E)-1-phenyl-2-((triisopropylsilyl)ethynyl)diazene的超快光异构动力学研究
其他题名Investigation of Ultrafast Photoisomerization Dynamics of Azobenzene Derivative(E)-1-Phenyl-2-((triisopropylsilyl)ethynyl)diazene
2023-12-27
发表期刊化学物理学报(英文版) (IF:1.2[JCR-2023],1.1[5-Year])
ISSN1674-0068
EISSN2327-2244
卷号36期号:6页码:664-670
发表状态已发表
DOI10.1063/1674-0068/cjcp2312119
摘要

当暴露在特定波长的光下时,偶氮苯及其衍生物会通过异构化从反式转变为顺式.由于偶氮苯在光照下发生颜色变化的能力,它在各种分子器件和功能材料中得到了广泛应用.然而,尽管有大量关注实际应用方面的研究,但对偶氮苯光化学反应和顺反异构化背后的物理机制仍需进一步探索.本文采用飞秒受激拉曼光谱技术和瞬态吸收光谱技术结合量子化学计算方法,对偶氮苯衍生物trans-AZOTIPS((E)-1-phenyl-2-((triisopropylsilyl)ethynyl)diazene)超快异构化动力学过程进行了深入研究.结果显示,在光激发条件下,trans-AZOTIPS分子经历由激发态S1向热基态S0(的快速跃迁,并伴随着沿C-N=N键进行的顺反异构化.此外,还考察了溶剂粘度对trans-AZOTIPS分子异构化过程的影响,并发现溶剂粘度变化不会影响其异构化的弛豫时间;这表明该异构化过程呈现出一种被称为"呼啦扭转"的体积守恒的结构变化特征.最后,处于热基态S0*上的trans-AZOTIPS分子通过振动冷却过程回到基态S0.

关键词偶氮苯衍生物 异构化 飞秒受激拉曼 呼啦扭转
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收录类别EI ; CSCD
语种英语
出版者American Institute of Physics Inc.
EI入藏号20240415421375
EI主题词Isomerization
EI分类号631.1 Fluid Flow, General ; 741.1 Light/Optics ; 801.4 Physical Chemistry ; 802.2 Chemical Reactions ; 804 Chemical Products Generally ; 804.1 Organic Compounds ; 931.2 Physical Properties of Gases, Liquids and Solids ; 931.3 Atomic and Molecular Physics ; 931.4 Quantum Theory ; Quantum Mechanics ; 951 Materials Science
原始文献类型Periodical
来源库WanFang
文献类型期刊论文
条目标识符https://kms.shanghaitech.edu.cn/handle/2MSLDSTB/350042
专题物质科学与技术学院
物质科学与技术学院_PI研究组_刘伟民组
物质科学与技术学院_PI研究组_黄逸凡组
物质科学与技术学院_硕士生
物质科学与技术学院_博士生
共同第一作者魏小凡
作者单位
1.上海科技大学物质科学与技术学院,上海 201210;
2.上海交通大学化学化工学院,教育部变革性分子前言科学中心,上海市电绝缘与热老化重点实验室,上海 200240
第一作者单位物质科学与技术学院
第一作者的第一单位物质科学与技术学院
推荐引用方式
GB/T 7714
林依澜,魏小凡,方栋,等. 偶氮苯衍生物(E)-1-phenyl-2-((triisopropylsilyl)ethynyl)diazene的超快光异构动力学研究[J]. 化学物理学报(英文版),2023,36(6):664-670.
APA 林依澜.,魏小凡.,方栋.,王子钰.,黄逸凡.,...&刘伟民.(2023).偶氮苯衍生物(E)-1-phenyl-2-((triisopropylsilyl)ethynyl)diazene的超快光异构动力学研究.化学物理学报(英文版),36(6),664-670.
MLA 林依澜,et al."偶氮苯衍生物(E)-1-phenyl-2-((triisopropylsilyl)ethynyl)diazene的超快光异构动力学研究".化学物理学报(英文版) 36.6(2023):664-670.
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