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背景与目的：前哨淋巴结活检（sentinel lymph node biopsy,SLNB）是临床淋巴结（lymph nodes,LN）阴性早期乳腺癌患者的标准分期技术，蓝染法联合核素法作为SLNB的标准方法仍有一定的局限性。应用新型荧光靶向示踪剂吲哚菁绿（indocyanine green,ICG）与利妥昔单抗（rituximab,RIT）偶联物（indocyanine green-rituximab,ICG-RIT），搭建手持式光声信号传感系统（photoacoustic signal sensing system,PASS）及手持式光声成像（photoacoustic imaging, PAI）系统，探索其探测富集ICG-RIT的淋巴组织穿透深度，研究其定位前哨淋巴结的可行性。方法：为探索PASS及PAI的组织穿透能力及定位能力，通过仿体实验将鸡胸组织覆盖于ICG-RIT染色的明胶仿体上模拟体内LN，通过PASS探测不同深度下ICG-RIT仿体的光声信号强度；同时设计人体组织试验—术前于患乳外上象限注射ICG-RIT，取荧光显像的LN于腋窝脂肪下，对比PASS、PAI及超声成像深度区别。通过SD大鼠后肢淋巴引流模型探索该技术作为SLNB的可行性，在SD大鼠后肢足垫皮下注射ICG-RIT，比较SD大鼠腘LN及髂LN的PASS及PAI定位区别。结果：仿体实验结果显示，PASS探测鸡胸组织下ICG-RIT仿体呈现特征性单峰信号，且信号强度与组织深度成反比，最大探测深度平均达52.42 mm。人体组织试验结果显示，PASS探测腋窝脂肪下ICG-RIT染色LN最大探测深度达32.72 mm，对比鸡胸组织下6.25%浓度ICG-RIT染色仿体最大探测深度达39.72 mm;PAI探测腋窝脂肪下ICG-RIT染色LN深度达25 mm。SD大鼠模型结果显示，ICG-RIT停留于SD大鼠腘LN，在PASS中光声信号呈现特征性单峰曲线，PAI呈现特征性“热点”图，而髂LN未见明显光声信号，对比亚甲蓝则同时染色腘LN及髂LN。结论：利用ICG-RIT的光声效应及靶向LN特性，通过手持式PASS及手持式PAI能准确定位SLN，同时有良好的组织穿透深度，具备良好的应用前景，但仍需进一步临床试验数据证实。